サニタリーシステム用高純度ステンレス鋼コピーフォレストセット

概要

高純度ステンレス鋼のコピー フォレスト セットは、通常製薬およびバイオテクノロジー用途で使用される高純度流体システムで漏れのない衛生的な接続を作成するために設計された特殊な継手です。 316L ステンレス鋼で作られたこのセットにはソケット、フェラル、ナットが含まれており、無菌状態と粒子のない性能を保証する圧縮設計が特徴です。

特徴

無菌圧縮設計:

電解研磨された表面 (Ra ≤0.4μm) を備えた 316L ステンレス鋼コンポーネント (ソケット、フェルール、ナット) により、無菌環境にとって重要な隙間や粒子トラップが排除されます。

圧縮フィッティングは溶接を行わずに気密シールを作成し、洗浄やコンポーネント交換のために頻繁に分解する必要があるシステムに最適です。

精密製造:

ASME B31.3 および 3-A 衛生基準に準拠した漏れ防止接続のためにチューブ表面 (37° 角度) に食い込むように設計されたフェルール。

ソケット内面は Ra ≤0.2μm まで研磨されており、バイオ医薬品プロセスにおけるタンパク質と残留物の蓄積を軽減します。

素材と性能:

316L ステンレス鋼 (超低炭素) は、溶接システムにおける粒界腐食に耐性があり、最小降伏強度は 205 MPa、温度範囲は -40 °C ～ 200 °C です。

最大 100 bar (1,450 PSI) の作動圧力に耐える定格があり、高圧液体クロマトグラフィー (HPLC) および超純水システムに適しています。

コンプライアンスと認証:

USP クラス VI、EP 3.1.2、および cGMP ガイドラインを満たしており、材料トレーサビリティと表面粗さレポートを規制監査に利用できます。

チューブ サイズ 1/8 インチ ～ 2 インチ (外径 6mm ～ 50mm) があり、標準以外のチューブ直径に合わせたカスタム構成も可能です。

応用

重要な産業における高純度流体の取り扱いに最適です。

医薬品製造: 無菌処理用の EU GMP Annex 15 に準拠した、注射用滅菌水 (WFI) ラインとバイオリアクター供給システムの接続。

バイオテクノロジー研究: 細胞培養培地ラインとクロマトグラフィー システムに漏れのない接続を作成し、GMP グレードのラボでの汚染を防ぎます。

半導体製造: 超純水 (UPW) および化学機械平坦化 (CMP) 流体ライン。粒子制御の SEMI 規格を満たす電解研磨された表面を備えています。

食べ物と飲み物: 乳製品低温殺菌ラインと濃縮果汁ラインの無菌接続により、移送中に製品が劣化しないようにします。

よくある質問

Q: コピー フォレスト フィッティングとは何ですか?

答え:ソケット、フェルール、ナットで構成された圧縮継手で、溶接を行わずにチューブを接続するために使用され、サニタリーおよび高純度システムに最適です。

Q: この継手は再利用できますか?

答え:はい、ナットは締め直すことができますが、特に高純度の用途では、新しいシールを確保するために分解後にフェルールを交換してください。

Q: CIP/SIP プロセスのフィッティングを洗浄する方法?

答え:温水 (80°C) または化学消毒剤 (水酸化ナトリウムなど) を使用し、洗浄後にすべてのコンポーネントを完全に洗い流し、乾燥させてください。

Q: 継手は極低温用途に適していますか??

答え:はい、316L ステンレス鋼は -196°C でも延性を維持するため、液体窒素や LNG の移送ラインに最適です。